Baza badań klinicznych

Szpiczak mnogi (MM) jest złośliwą chorobą komórek plazmatycznych charakteryzującą się wytwarzaniem monoklonalnych białek immunoglobulin (Ig) lub fragmentów białek (białek M), które utraciły swoją funkcję. JNJ-68284528 (ciltacabtagene autoleucel [cilta-cel]) to autologiczna terapia chimerycznymi receptorami antygenowymi komórek T (CAR-T), której celem jest antygen dojrzewania komórek B (BCMA), cząsteczka wyrażana na powierzchni dojrzałych limfocytów B i złośliwych komórek […]

Badanie to oceni bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę mosunetuzumabu u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (SLE).

To randomizowane, dwuramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie III fazy oceni skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z lekiem Phesgo w porównaniu z lekiem Phesgo po leczeniu indukcyjnym lekiem Phesgo w skojarzeniu z taksanem u uczestniczek z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) – dodatnim, z receptorem estrogenowym (ER) – dodatnim, z zaawansowanym rakiem piersi […]

To badanie fazy 3 (badanie SRK-015-003) jest prowadzone u pacjentów w wieku ≥ 2 lat w momencie badania przesiewowego, u których wcześniej zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA) o późniejszym początku (tj. SMA typu 2 i typu 3) i którzy otrzymują zatwierdzoną terapię regulującą przeżycie neuronów ruchowych (SMN) (tj. nusinersen lub risdiplam) w celu potwierdzenia skuteczności […]

Jest to badanie fazy I z eskalacją dawki i zwiększaniem dawki, które oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i wstępną aktywność GDC-6036 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C.

Krwawienie jest istotnym powikłaniem w kardiochirurgii, a 10-15% pacjentów poddawanych otwartym zabiegom kardiochirurgicznym doświadcza poważnego krwawienia śród- lub pooperacyjnego. Aby zaspokoić tę niezaspokojoną potrzebę, firma PLAS-FREE LTD opracowała ClearPlasma™, jednorazowe, pozaustrojowe urządzenie do filtracji osocza, które ekstrahuje plazminogen z osocza w celu zmniejszenia fibrynolizy. Oczekuje się, że powstałe osocze pozbawione plazminogenu (PDP) zmniejszy ryzyko fibrynolizy […]

Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i rytuksymabu u dorosłych pacjentów z ALL z ekspresją CD20. Populacja badana to 124 pacjentów (62 w każdej grupie badanej).

Celem pierwszorzędowym jest porównanie pembrolizumabu z paklitakselem z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu z placebo z paklitakselem z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu pod względem przeżycia wolnego od progresji (PFS) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1 ocenionych przez badacza. Hipotezy są następujące: – pembrolizumab z paklitakselem z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jest lepszy od […]

Ponad 25% pacjentów kierowanych na diagnostyczną koronarografię i przezskórną interwencję wieńcową (PCI) z powodu ostrego zespołu wieńcowego (ACS) cierpi na niezastawkowe migotanie przedsionków (AF). W tym konkretnym przypadku wyważenie między zapobieganiem zakrzepicy a ryzykiem krwawienia pozostaje wyzwaniem. Doustna antykoagulacja (OAC) zapobiega udarowi i zatorowości systemowej, ale nie wykazano, aby zapobiegała zakrzepicy w stencie (ST). Podwójna […]

Celem badania jest ocena działania przeciwnowotworowego iksabepilonu u pacjentek z miejscowo nawrotowym lub przerzutowym rakiem piersi (mBC) wybranych na podstawie testu przewidywanej odpowiedzi na iksabepilon po niepowodzeniu leczenia antracyklinami i taksanami.Pacjenci będą poddawani badaniom przesiewowym z użyciem testu przewidywanej odpowiedzi na iksabepilon (DRP). Jeśli tkanka guza ma wynik DRP (Drug Response Prediction) >67% (Belgia >33%), […]