Baza badań klinicznych

Studium wykonalności systemu odbudowy naczyń (VRS) w leczeniu zmian miażdżycowych w tętnicy udowej powierzchniowej (SFA) i/lub tętnicy podkolanowej bliższej (PPA): ACTIVATE II

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu w porównaniu z placebo u chorych na aktywną postać tocznia rumieniowatego układowego (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Prospektywne, jednoramienne, nierandomizowane badanie zasadnicze mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dostępu do hemodializy Xeltis u osób w wieku powyżej 18 lat ze schyłkową niewydolnością nerek, które planują poddawać się hemodializie przez co najmniej pierwsze 6 miesięcy po utworzeniu badanego dostępu.

To otwarte badanie eksploracyjne ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii celowanych lub immunoterapii jako pojedynczych środków lub kombinacji u uczestników z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC), których guzy są dodatnie pod względem biomarkerów zgodnie z definicją specyficzną dla ramienia leczenia. Kwalifikujący się uczestnicy z mCRC zostaną zapisani do określonych ramion leczenia w oparciu […]

ALL SCTped 2012 FORUM to międzynarodowe, wieloośrodkowe, kontrolowane, prospektywne badanie fazy III dotyczące terapii i optymalizacji terapii u dzieci i młodzieży z ALL w całkowitej remisji morfologicznej (CR, mniej niż 5% blastów w szpiku kostnym, brak blastów w płynie mózgowo-rdzeniowym, brak innej białaczki pozaszpikowej), u których występuje wskazanie do przeszczepienia macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT) z […]

Jest to wieloośrodkowe, wielonarodowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu w porównaniu z placebo dodanym do leczenia standardowego (składającego się z mykofenolanu mofetylu i glikokortykoidów) u dorosłych z aktywnym proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek klasy III lub klasy IV (oba z lub bez współistniejącej klasy V). […]

Celem tego otwartego, pierwszego w człowieku (FIH) badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej aktywności klinicznej Tulmimetostatu w monoterapii u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami.

Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) RO7507062 u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (SLE). Badanie będzie składać się z 2 części: Część 1 to część ustalająca pojedynczą dawkę rosnącą (SAD), a część 2 to część eskalacji dawki z dawkowaniem frakcjonowanym.

Celem tego badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki RO7434656, nowej terapii antysensownym oligonukleotydem (ASO) u uczestników z pierwotną nefropatią IgA (IgAN), którzy są narażeni na wysokie ryzyko postępującej choroby nerek pomimo zoptymalizowanej opieki wspomagającej.