Wieloośrodkowe, dwuetapowe, badanie fazy IB/II prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo durwalumabu (MEDI4736) + paklitakselu i durwalumabu (MEDI4736) w połączeniu z nowymi lekami onkologicznymi z paklitakselem lub bez paklitakselu w pierwszej linii leczenia przerzutowego, potrójnie negatywnego raka piersi
| Jednostka chorobowa: | Rak piersi |
| Wiek: | od 18 lat do 130 lat |
Badanie to ma na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania durvalumabu w skojarzeniu z nowymi terapiami onkologicznymi z lub bez paklitakselu oraz durvalumabu + paklitakselu w leczeniu pierwszego rzutu potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami.
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
D933LC00001
Sponsor badania
AstraZeneca
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
D933LC00001
Sponsor badania
AstraZeneca
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań