Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą aktywnego leku porównawczego badanie fazy 3 oceniające leczenie adjuwantowe produktem MK 7684A (wibostolimab z pembrolizumabem) w porównaniu z leczeniem adjuwantowym pembrolizumabem u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV (KEYVIBE-010)

Szczegóły badania
Akronim badania:	KEYVIBE-010
Jednostka chorobowa:	Czerniak
Wiek:	bez ograniczeń

Głównym celem tego badania jest porównanie pembrolizumabu/wibostolimabu z pembrolizumabem pod względem przeżycia bez nawrotu choroby (RFS). Główna hipoteza zakłada, że pembrolizumab/wibostolimab jest lepszy od pembrolizumabu pod względem RFS, w ocenie badacza, u uczestników z wysokim ryzykiem, u których przeprowadzono resekcję czerniaka w stadium IIB, IIC, III i IV.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Rekrutacja zakończona

Numer badania

Sponsor badania

MERCK SHARP & DOHME LLC

Główny badacz

Jacek Mackiewicz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)