Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III porównujące futybatynib z chemioterapią opartą na skojarzeniu gemcytabiny i cisplatyny jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych z rearanżacją genu FGFR2
| Jednostka chorobowa: | Zaawansowany rak dróg żółciowych |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Jest to otwarte, międzynarodowe, równoległe, 2-ramienne, randomizowane badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania futibatynibu w porównaniu z chemioterapią gemcytabiną i cisplatyną w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z zaawansowanym, przerzutowym lub nawrotowym nieoperacyjnym rakiem wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych (iCCA) z rearanżacją genu FGFR2.
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
TAS-120-301
Sponsor badania
Taiho Oncology, Inc.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
TAS-120-301
Sponsor badania
Taiho Oncology, Inc.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań