Otwarte Badanie Fazy 1/2 z Eskalacją Dawki, Prowadzone w Celu Oceny Bezpieczeństwa, Tolerancji, Wczesnej Skuteczności i Farmakokinetyki Preparatu TAK-981 U Dorosłych Pacjentów z Guzami Litymi Zaawansowanymi lub Rozsianymi lub Nawrotowymi/Opornymi Na Leczenie Hematologicznymi Nowotworami Złośliwymi

Badanie to składa się z 2 części.

Głównym celem 1. części badania jest sprawdzenie, czy u osób z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami układu odpornościowego (chłoniakami) występują skutki uboczne TAK-981 oraz sprawdzenie, jaką dawkę TAK-981 mogą otrzymać bez wystąpienia skutków ubocznych.

Głównym celem drugiej części badania jest sprawdzenie, czy stan osób z określonymi nowotworami poprawia się po leczeniu TAK-981. Innym celem jest sprawdzenie skutków ubocznych TAK-981.

W 1. części badania uczestnicy otrzymają TAK-981. W 2. części badania uczestnicy z określonymi typami nowotworów otrzymają TAK-981 w zalecanej dawce fazy 2 określonej podczas 1. części badania.

W obu częściach badania uczestnicy mogą otrzymywać TAK-981 przez okres do 1 roku lub dłużej, jeśli ich stan się poprawi. Uczestnicy będą otrzymywać TAK-981 dożylnie.