Badanie kliniczne fazy Ib/II prowadzone pierwszy raz u ludzi, ze zwiększaniem i podtrzymaniem dawki oceniające stosowanie preparatu XMT-1536 u pacjentów z guzami litymi z prawdopodobieństwem ekspresji genu kodującego białko NaPi2b

Pierwsze na świecie badanie bezpieczeństwa fazy 1b/2 koniugatu przeciwciało-lek (ADC) XMT-1536 (upifitamab rilsodotin) podawanego we wlewie dożylnym raz na cztery tygodnie. Pacjenci z typami nowotworów, które mogą wykazywać ekspresję NaPi2b, zostali włączeni do eskalacji dawki. Pacjenci z opornym na platynę rakiem jajnika i niedrobnokomórkowym rakiem płuca (podtyp gruczolakoraka) zostali włączeni do segmentu ekspansji tego badania. Pacjentki z opornym na platynę surowiczym rakiem jajnika o wysokim stopniu złośliwości są włączane do segmentu UPLIFT tego badania. Oprócz oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyka leku będzie oceniana wraz z aktywnością ADC. Podbadanie QTc zostało dodane do kohorty UPLIFT dla podzbioru lokalizacji.