Opis schorzenia
Niewydolność serca to stan, w którym serce nie jest zdolne dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do narządów naszego organizmu i powoduje zmniejszenie wydolności wysiłkowej. Najczęściej wynika to z uszkodzenia mięśnia serca lub jego zastawek. Objawy niewydolności serca wynikają z niedostatecznej podaży tlenu do narządów. W trakcie rozwoju niewydolności serca dochodzi do gromadzenia płynów w organizmie, powiększenia jam serca oraz niekorzystnych zmian w układzie hormonalnym. Do przyczyn niewydolności serca należą:
- choroba niedokrwienna serca (zawał serca)
- nadciśnienie tętnicze
- nadużywanie alkoholu
- pierwotne choroby serca (kardiomiopatie)
- zapalenia mięśnia sercowego
- wady zastawek serca
- zaburzenia rytmu serca
Niewydolność serca wiąże się z powikłaniami, takimi jak:
- zakrzepy i zatory
- zaburzenia rytmu serca (mogą być przyczyną jak i skutkiem niewydolności serca)
- niewydolność nerek
Leczenie niewydolności serca także trzeba zacząć - jeśli to możliwe - od usunięcia lub korygowania jej przyczyny. Zwalczenie objawów natomiast wymaga odpowiedniej kuracji farmakologicznej. W skrajnych przypadkach ciężkiej niewydolności krążenia, nie poddającej się farmakoterapii, ratunkiem dla chorego jest transplantacja serca.
Objawy
- osłabienie, łatwe męczenie się nawet przy niewielkim wysiłku
- duszność występująca przy wysiłku, w spoczynku lub w nocy
- obrzęki, powiększenie obwodu brzucha i przybór masy ciała związane z zatrzymaniem płynów w organizmie
- suchy kaszel, niekiedy połączony z odpluwaniem rdzawo podbarwionej plwociny
- wyniszczenie i utrata masy ciała (w zaawansowanej niewydolności)
Badania w zakresie obszaru
Celem badania jest określenie skuteczności powtarzanych wlewów lewosimendanu w grupie pacjentów ambulatoryjnych z zaawansowaną skurczową niewydolnością serca (HF). Szczegółowy opis Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kontrolowane placebo. 350 pacjentów zostanie włączonych (w 12 lub więcej ośrodkach medycznych) z ciężką HF, frakcją wyrzutową ≤35%, w klasie III lub IV według New York Heart Association. […]
Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, adaptacyjne badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności przezskórnego zespolenia międzyprzedsionkowego przy użyciu systemu Alleviant ALV1 u pacjentów z HFpEF/HFmrEF.
Uczestnikami są mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 40 lat z T2DM, ustalona choroba sercowo-naczyniowa, HTN w wywiadzie z SBP co najmniej 130 mmHg w badaniu przesiewowym, którzy spełniają wcześniej zdefiniowany poziom potasu w surowicy, oraz co najmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka dla HF.