Opis schorzenia
Guzy lite narządów wewnętrznych to nieprawidłowe masy lub zmiany tkankowe, które powstają wewnątrz narządów. Organy zagrożone powstaniem guzów litych to:
- wątroba
- nerki
- trzustka
- jelita
- płuca
- tarczyca
- itp.
Guzy mogą mieć charakter łagodny (niezłośliwy) lub złośliwy (nowotwór). Przykłady guzów solidnych to rak piersi, rak płuc, rak nerki, rak wątroby, guzy gruczolakorakowe trzustki, guzy neuroendokrynne itp.
Objawy
- Powiększenie lub masywność narządu w dotkniętym obszarze
- Ból w okolicy guza
- Utrata masy ciała i utrata apetytu
- Zmęczenie i osłabienie
- Trudności w oddychaniu (w przypadku guzów w płucach)
- Zaburzenia czynnościowe narządu (na przykład zaburzenia pracy jelit w przypadku guzów jelitowych)
- Zaburzenia hormonalne (w przypadku guzów hormonalnie czynnych, takich jak guzy tarczycy lub trzustki)
Badania w zakresie obszaru
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności GDC-1971 podawanego w połączeniu z atezolizumabem u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi.
Jest to wieloośrodkowe badanie fazy 1b, otwarte, z eskalacją dawki i rozszerzeniem kohorty, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, wstępnej aktywności przeciwnowotworowej oraz wpływu biomarkerów zanzalintynibu podawanego samodzielnie oraz w połączeniu z niwolumabem (podwójna terapia), niwolumabem + ipilimumabem (potrójna terapia) i niwolumabem + relatlimabem (potrójna terapia) u uczestników z zaawansowanymi nowotworami litymi. W fazie rozszerzenia bezpieczeństwa i […]
Jest to badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność samego MK-1084 oraz MK-1084 w połączeniu z innymi terapiami skojarzonymi u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi, u których zidentyfikowano mutację G12C (KRAS G12C).
W niniejszym badaniu uczestnicy z wieloma typami zaawansowanych (nieoperacyjnych i/lub przerzutowych) guzów litych, u których nastąpiła progresja choroby podczas standardowego leczenia, będą leczeni pembrolizumabem (MK-3475).
Celem tego otwartego, pierwszego badania z udziałem ludzi , jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej aktywności klinicznej tulmimetostatu jako monoterapii u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami.
Celem tego pierwszego badania klinicznego z udziałem ludzi jest przetestowanie badanego produktu leczniczego BI-1910 podawanego pojedynczo oraz w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi nowotworami litymi, u których nastąpiła progresja choroby po standardowym leczeniu.