Prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Ib mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności produktu GDC-1971 w skojarzeniu z atezolizumabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi
| Jednostka chorobowa: | Zaawansowane guzy lite, przerzutowe guzy lite |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i aktywności GDC-1971 w połączeniu z atezolizumabem u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi. Badanie będzie miało 2 etapy – etap znajdowania dawki i etap ekspansji. W fazie ekspansji zostaną włączeni uczestnicy z niedrobnokomórkowym rakiem płuc zaprogramowanym ligandem śmierci -1 wysokim (NSCLC PD L-1 wysokim), NSCLC PD L-1 niskim, rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC) PD L-1 dodatnim, czerniakiem typu dzikiego BRAF (BRAF WT) i wszelkimi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GO43712
Sponsor badania
Genentech, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
do koordynatora badania (61) 8547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, u. Grunwaldzka 16/18 60-780 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GO43712
Sponsor badania
Genentech, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
do koordynatora badania (61) 8547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, u. Grunwaldzka 16/18 60-780 Poznań