Badanie obejmujące zwiększanie wielkości dawki i rozszerzenie dawki oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność preparatu XL092 w skojarzeniu z lekami immunoonkologicznymi u pacjentów z nieoperacyjnymi, zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Jest to wieloośrodkowe badanie fazy 1b, otwarte, z eskalacją dawki i rozszerzeniem kohorty, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, wstępnej aktywności przeciwnowotworowej oraz wpływu biomarkerów zanzalintynibu podawanego samodzielnie oraz w połączeniu z niwolumabem (podwójna terapia), niwolumabem + ipilimumabem (potrójna terapia) i niwolumabem + relatlimabem (potrójna terapia) u uczestników z zaawansowanymi nowotworami litymi.

W fazie rozszerzenia bezpieczeństwa i skuteczność zanzalintinibu w monoterapii i terapii skojarzonej będą dalej oceniane w kohortach rozszerzenia specyficznych dla nowotworu.