Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie III fazy wziewnego agonisty receptora β2-adrenergicznego Salbutamolu w przemijającym przyspieszeniu oddechu noworodka
| Jednostka chorobowa: | Niewydolność oddechowa |
| Wiek: | do 1 lat |
Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania salbutamolu w leczeniu noworodków w wieku ciążowym od 32 do 42 tygodni z przemijającą przyspieszoną dusznością noworodka (TTN). Do badania kwalifikowane są noworodki do 24 godzin po urodzeniu.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
REFSAL
Sponsor badania
Warszawski Uniwersytet Medyczny
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Tomasz Szczapa
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 8547552
Adres wykonywania badania
Oddział Neonatologiczny II, Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego UM w Poznaniu, ul. Polna 33 60-535 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
REFSAL
Sponsor badania
Warszawski Uniwersytet Medyczny
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Tomasz Szczapa
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 8547552
Adres wykonywania badania
Oddział Neonatologiczny II, Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego UM w Poznaniu, ul. Polna 33 60-535 Poznań