Wieloośrodkowe badanie kliniczne 3 fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania belzutifanu (MK-6482) w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu do placebo w skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu adjuwantowym chorych na raka nerkowokomórkowego typu jasnokomórkowego (ccRCC) po nefrektomii (MK-6482-022)
| Jednostka chorobowa: | Rak jasnokomórkowy nerki |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego belzutifanu (MK-6482) i dożylnego (IV) pembrolizumabu (MK-3475) w porównaniu z placebo i pembrolizumabem w leczeniu uzupełniającym raka jasnokomórkowego nerki (ccRCC) po nefrektomii. Podstawową hipotezą badawczą jest to, że belzutifan w skojarzeniu z pembrolizumabem jest lepszy od placebo i pembrolizumabu pod względem przeżycia wolnego od choroby (DFS).
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
MK-6482-022
Sponsor badania
Merck Sharp & Dohme LLC
Główny badacz
dr n. med. Piotr Tomczak
Tel. do koordynatora badania
do koordynatora badania (61) 854 98 14
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
MK-6482-022
Sponsor badania
Merck Sharp & Dohme LLC
Główny badacz
dr n. med. Piotr Tomczak
Tel. do koordynatora badania
do koordynatora badania (61) 854 98 14
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84 60-569 Poznań