WIELOOŚRODKOWE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY BADANIE FAZY 1B Z ESKALACJĄ DAWKI, MAJĄCE NA CELU OCENĘ BEZPIECZEŃSTWA STOSOWANIA, TOLERANCJI, FARMAKOKINETYKI I FARMAKODYNAMIKI MOSUNETUZUMABU PODAWANEGO PODSKÓRNIE PACJENTOM Z TOCZNIEM RUMIENIOWATYM UKŁADOWYM. GA43191
| Jednostka chorobowa: | Toczeń rumieniowaty układowy |
| Wiek: | od 18 lat do 75 lat |
Badanie to oceni bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę mosunetuzumabu u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (SLE).
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GA43191
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
do koordynatora badania (61) 8310119
Adres wykonywania badania
Ośrodek Wczesnych Faz, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu ulica Długa 1/2, 61- 848 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
GA43191
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
do koordynatora badania (61) 8310119
Adres wykonywania badania
Ośrodek Wczesnych Faz, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu ulica Długa 1/2, 61- 848 Poznań