Wieloośrodkowe badanie fazy Ib prowadzone metodą otwartej próby z eskalacją dawki, oceniajace bezpieczenstwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i skuteczność podawanego podskórnie glofitamabu po premedykacji obinutuzumabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie B-komórkowego chłoniaka nieziarniczego.
| Jednostka chorobowa: | B-komórkowy chłoniak nieziarniczny |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BP43015
Sponsor badania
ROCHE
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BP43015
Sponsor badania
ROCHE
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)