Randomizowane, podwójnie maskowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Baxdrostatu u uczestników z niekontrolowanym nadciśnieniem, przyjmujących dwa lub więcej leków, z włączeniem uczestników z nadciśnieniem opornym

Jest to badanie III fazy, wieloośrodkowe, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, z grupami równoległymi, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności 1 lub 2 mg baksdrostatu w porównaniu z placebo, podawanego raz dziennie (QD) doustnie, na obniżenie skurczowego ciśnienia krwi u około 720 uczestników w wieku ≥ 18 lat z nadciśnieniem tętniczym, pomimo stosowania stabilnego schematu leczenia 2 lekami przeciwnadciśnieniowymi w momencie rozpoczęcia badania, z których jeden jest diuretykiem (nadciśnienie niekontrolowane); lub ≥ 3 lekami przeciwnadciśnieniowymi w momencie rozpoczęcia badania, z których jeden jest diuretykiem (nadciśnienie oporne na leczenie).