Randomizowane, otwarte badanie 3 fazy, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nawitoklaksu w skojarzeniu z ruksolitynibem z obecnym standardem leczenia u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie mielofibrozą (TRANSFORM-2)
| Jednostka chorobowa: | Zwłóknienie szpiku (MF) |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Zwłóknienie szpiku (MF) jest rzadkim nowotworem krwi, wyróżniającym się bliznowaceniem szpiku kostnego (gąbczastej tkanki wewnątrz kości) i powiększaniem śledziony. Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i zmiany objętości śledziony podczas podawania nawitoklaksu w skojarzeniu z ruksolitynibem, w porównaniu z najlepszą dostępną terapią u dorosłych uczestników z MF.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
M20-178
Sponsor badania
AbbVie
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Krzysztof Lewandowski
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 1019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
M20-178
Sponsor badania
AbbVie
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Krzysztof Lewandowski
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 1019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84 60-569 Poznań