Badanie kliniczne II/III fazy preparatu Navtemadlin jako leczenia podtrzymującego u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem trzonu macicy z dzikim wariantem genu TP53, u których wystąpiła odpowiedź na chemioterapię.
| Jednostka chorobowa: | Zaawansowany lub nawrotowy rak trzonu macicy z dzikim wariantem genu TP53 |
| Wiek: | od 18 lat do 130 lat |
Badanie to ocenia navtemadlinę jako leczenie podtrzymujące u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium (EC), u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź na chemioterapię.Badanie zostanie przeprowadzone w 2 częściach. Część 1 oceni bezpieczeństwo i skuteczność dwóch różnych dawek navtemadliny wraz z obserwacyjnym ramieniem kontrolnym w celu określenia dawki navtemadliny w fazie 3. Część 2 oceni skuteczność i bezpieczeństwo dawki navtemadlin fazy 3 w porównaniu z placebo.
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
KRT-232-118
Sponsor badania
Kartos Therapeutics, Inc.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Radosław Mądry
Tel. do koordynatora badania
618549049
Adres wykonywania badania
Oddział Ginekologii Onkologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
KRT-232-118
Sponsor badania
Kartos Therapeutics, Inc.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Radosław Mądry
Tel. do koordynatora badania
618549049
Adres wykonywania badania
Oddział Ginekologii Onkologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)