Zwyrodnienie plamki żółtej

Obszary terapeutyczneZwyrodnienie plamki żółtej

Opis schorzenia

Objawy

Badania w zakresie obszaru

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy IIIb z maskowaniem oceny ostrości wzroku, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania 36-tygodniowej terapii z użyciem systemu terapeutycznego uwalniającego ranibizumab w sposób ciągły, w porównaniu z terapią afliberceptem w schemacie leczenia z wydłużaniem odstępów (TREAT&EXTEND), u pacjentów z neowaskularną postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (DIAGRID).

W niniejszym badaniu zostanie oceniona skuteczność i bezpieczeństwo 36-tygodniowego schematu uzupełniania preparatu Port Delivery System zawierającego ranibizumab w stężeniu 100 mg/ml w porównaniu z dożylnymi wstrzyknięciami afliberceptu (2 mg) podawanymi zgodnie z metodą „lecz i przedłużaj” (aflibercept T&E) u pacjentów z neowaskularną (mokrą) postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (nAMD).

Zakończone

NEOWASKULARNA POSTAĆ ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANA Z WIEKIEM

Kod badania: MR42410