Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy IIIb z maskowaniem oceny ostrości wzroku, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania 36-tygodniowej terapii z użyciem systemu terapeutycznego uwalniającego ranibizumab w sposób ciągły, w porównaniu z terapią afliberceptem w schemacie leczenia z wydłużaniem odstępów (TREAT&EXTEND), u pacjentów z neowaskularną postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (DIAGRID).

Szczegóły badania
Akronim badania:	DIAGRID
Jednostka chorobowa:	Zwyrodnienie plamki żółtej
Wiek:	bez ograniczeń

W niniejszym badaniu zostanie oceniona skuteczność i bezpieczeństwo 36-tygodniowego schematu uzupełniania preparatu Port Delivery System zawierającego ranibizumab w stężeniu 100 mg/ml w porównaniu z dożylnymi wstrzyknięciami afliberceptu (2 mg) podawanymi zgodnie z metodą „lecz i przedłużaj” (aflibercept T&E) u pacjentów z neowaskularną (mokrą) postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (nAMD).

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

MR42410

Sponsor badania

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Główny badacz

Marcin Stopa

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kliniczny Okulistyki z Pododdziałem Okulistyki Dziecięcej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)