Opis schorzenia
Objawy
Badania w zakresie obszaru
Celem tego wieloośrodkowego, randomizowanego, kontrolowanego placebo i podwójnie ślepego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego anifrolumabu w porównaniu z placebo na ogólnej aktywności choroby u uczestników z umiarkowanymi do ciężkich idiopatycznych miopatii zapalnych (IIM) [polimyositis (PM) lub zapalenie skóry i kości i kosmicznej (DM)] podczas leczenia standardowej opieki (SoC).
Zakończone
dorośli uczestnicy z zapaleniem wielomięśniowym Kod badania: D3463C00003