Wieloośrodkowe, prowadzone w dwóch ramionach, metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania anifrolumabu podawanego we wstrzyknięciu podskórnym i dodanego do standardowego leczenia w porównaniu z placebo dodanym do standardowego leczenia u dorosłych uczestników z zapaleniem wielomięśniowym

Celem tego wieloośrodkowego, randomizowanego, kontrolowanego placebo i podwójnie ślepego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego anifrolumabu w porównaniu z placebo na ogólnej aktywności choroby u uczestników z umiarkowanymi do ciężkich idiopatycznych miopatii zapalnych (IIM) [polimyositis (PM) lub zapalenie skóry i kości i kosmicznej (DM)] podczas leczenia standardowej opieki (SoC).