Wieloośrodkowe, prowadzone w dwóch ramionach, metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania anifrolumabu podawanego we wstrzyknięciu podskórnym i dodanego do standardowego leczenia w porównaniu z placebo dodanym do standardowego leczenia u dorosłych uczestników z zapaleniem wielomięśniowym

Celem tego wieloośrodkowego, randomizowanego, kontrolowanego placebo i podwójnie zaślepionego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania anifrolumabu w porównaniu z placebo w odniesieniu do ogólnej aktywności choroby u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej idiopatyczną miopatią zapalną (IIM) [zapalenie wielomięśniowe (PM) lub zapalenie skórno-mięśniowe (DM)] podczas otrzymywania standardowego leczenia.