Skip to menu Skip to main content Skip to footer

Obszary terapeutyczne

Rak nerki

Opis schorzenia

Nazwą rak nerki określa się grupę nowotworów złośliwych, które rozwijają się w nerce. Większość raków nerki stanowią tak zwane raki nerkowokomórkowe. Zdecydowana większość zachorowań na raka nerki ma tak zwany charakter sporadyczny, to znaczy nie ma charakteru choroby dziedzicznej. Jedynie około 5% wszystkich zachorowań występuje u osób obciążonych niektórymi zespołami genetycznymi (np. zespół von Hippla i Linadua). Choroba występuje dwa razy częściej u mężczyzn niż u kobiet, zazwyczaj chorują osoby po 40. roku życia. Rozwój choroby jest silnie związany z paleniem tytoniu. Ponadto rak nerki znacznie częściej rozwija się u osób otyłych oraz chorujących na nadciśnienie tętnicze. Inne czynniki ryzyka to: napromienianie miednicy oraz narażenie zawodowe na niektóre substancje (m.in. azbest, kadm, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, trichloroetylen, perchloroetylen).

Objawy/dolegliwości

Wczesny rak nerki nie powoduje żadnych dolegliwości. Czasem pierwszym objawem jest pojawienie się krwi w moczu, ale jej ilość może być tak niewielka, że pacjenta może ją przeoczyć.

Charakterystycznymi objawami zaawansowanego raka nerki 

  • guz na plecach (w okolicy lędźwiowej),
  • ból w okolicy lędźwiowej
  • obecność krwi w moczu
W bardzo zaawansowanych stadiach choroby występują także objawy ogólne, czyli osłabienie, zmniejszenie masy ciała, gorączka z nocnymi potami.

Badania w zakresie obszaru

Jest to randomizowane, otwarte, 3-ramienne, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania savolitinibu i durvalumabu w porównaniu z sunitynibem u uczestników z pobudzanym przez MET (bez współwystępujących mutacji FH), nieoperacyjnym i miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym PRCC, którzy nie otrzymali wcześniej żadnej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej w stadium przerzutowym. Badanie zbada również udział durvalumabu […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Brodawkowaty rak nerkowokomórkowy
Kod badania: D5086C00001