Jest to badanie fazy II, wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe, trójramienne, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CDR132L u pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) (≤ 45%) po zawale mięśnia sercowego. Dwie dawki CDR132L zostaną przetestowane w porównaniu z placebo pod kątem ich wpływu na pacjentów, którzy właśnie przeszli zawał serca, […]
Zakończone
obniżona frakcja wyrzutowa komory lewej po zawale serca