Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III, prowadzone w grupach równoległych, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu 2 mg Baxdrostatu w porównaniu z placebo na obniżenie SBP mierzonego średnim 24-godzinnym ABPM u 212 uczestników z rHTN (zdefiniowanym jako siedzące SBP ≥ 140 mmHg). placebo, podawanego QD doustnie, na zmniejszenie […]