Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności wziewnego wirusa u uczestników z nadciśnieniem płucnym związanym z śródmiąższową chorobą płuc (PH-ILD).
Zakończone
Nadciśnienie płucne związane ze śródmiąższową chorobą płuc