Jest to badanie fazy I z eskalacją dawki i zwiększaniem dawki, które oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i wstępną aktywność GDC-6036 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C.
Aktywne
Niedrobnokomórkowy rak płuc, rak jelita grubego, zaawansowane guzy lite