Guzy lite

Opis schorzenia

• wątroba
• nerki
• trzustka
• jelita
• płuca
• tarczyca
• itp.

Objawy

• Powiększenie lub masywność narządu w dotkniętym obszarze
• Ból w okolicy guza
• Utrata masy ciała i utrata apetytu
• Zmęczenie i osłabienie
• Trudności w oddychaniu (w przypadku guzów w płucach)
• Zaburzenia czynnościowe narządu (na przykład zaburzenia pracy jelit w przypadku guzów jelitowych)
• Zaburzenia hormonalne (w przypadku guzów hormonalnie czynnych, takich jak guzy tarczycy lub trzustki)

Badania w zakresie obszaru

Badanie fazy Ia/IB z eskalacją i podtrzymaniem dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania, farmakokinetyki i działania GDC-6036 w monoterapii oraz w skojarzeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi i mutacją KRAS G12C.

Jest to badanie fazy I z eskalacją dawki i zwiększaniem dawki, które oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i wstępną aktywność GDC-6036 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C.

Aktywne

Niedrobnokomórkowy rak płuc, rak jelita grubego, zaawansowane guzy lite

Kod badania: GO42144

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 1, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność stosowania preparatu MK-1084 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem, u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C.

Jest to badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę MK-1084 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zidentyfikowaną mutacją G12C (KRAS G12C) homologu onkogenu mięsaka szczura Kirsten oraz MK-1084 plus pembrolizumab u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLSC) pierwszej linii (1L) ze zidentyfikowaną mutacją KRAS G12C.

Aktywne

Zaawansowane guzy lite z mutacją KRAS G12C

Kod badania: MK-1084-001

Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy I/IIa, prowadzone metodą otwartej próby po raz pierwszy z udziałem ludzi w kohortach sekwencyjnych ze zwiększaniem dawki, oceniające BI-1910, przeciwciało monoklonalne przeciwko receptorowi czynnika martwicy nowotworu 2 (TNFR2), w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi.

Celem tego pierwszego badania klinicznego na ludziach jest przetestowanie BI-1910 podawanego jako pojedynczy lek oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi, u których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu standardowej terapii.Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć to:jak bezpieczny i tolerowany jest BI-1910jaka jest maksymalna tolerowana lub podawana dawkaokreślenie zalecanej […]

Aktywne

Zaawansowane guzy lite

Kod badania: 22-BI-1910-01

Wieloośrodkowe, otwarte, nierandomizowane badanie z zastosowaniem pembrolizumabu (MK-3475) mające na celu ocenę predykcyjnych biomarkerów u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (KEYNOTE-15).

W badaniu tym uczestnicy z wieloma rodzajami zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) guzów litych, u których nastąpiła progresja po standardowej terapii, będą leczeni pembrolizumabem (MK-3475).

Aktywne

Guzy lite, zaawansowane

Kod badania: MK-3475-158

Badanie fazy I/II dotyczące stosowania CPI-0209 u pacjentów z guzami litymi i chłoniakami w stadium zaawansowanym.

Pierwsze na ludziach, otwarte, sekwencyjne badanie eskalacji dawki i ekspansji CPI-0209 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami. CPI-0209 jest małocząsteczkowym inhibitorem EZH2.

Aktywne

Guzy lite i chłoniaki w stadium zaawansowanym

Kod badania: 0209-01