Wieloośrodkowe, randomizowane, poczwórnie zamaskowane badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, dotyczące stosowania batoklimabu w leczeniu uczestników z czynną postacią orbitopatii tarczycowej (TED).
| Jednostka chorobowa: | Czynna postać orbitopatii tarczycowej |
| Wiek: | od 18 lat do 130 lat |
Ocena skuteczności batoklimabu w dawce 680 miligramów (mg) podskórnie (SC) raz w tygodniu (QW) przez 12 tygodni, a następnie 340 mg SC QW przez 12 tygodni w porównaniu z placebo w odniesieniu do wskaźnika odpowiedzi na leczenie proptozą w 24. tygodniu.
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
IMVT-1401-3201
Sponsor badania
Immunovant Sciences, GmbH
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Marek Ruchała
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o., lokalizacja ul. Marcelińska
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
IMVT-1401-3201
Sponsor badania
Immunovant Sciences, GmbH
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Marek Ruchała
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o., lokalizacja ul. Marcelińska