Baza badań klinicznych
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy 1b z zastosowaniem wielorazowej rosnącej dawki BMS-986326, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki u dorosłych uczestników z toczniem rumieniowatym krążkowym, podostrą postacią tocznia rumieniowatego skórnego lub toczniem rumieniowatym układowym
| Akronim badania: | IM034-1000 |
| Jednostka chorobowa: | Toczeń rumieniowaty układowy |
| Wiek: | od 18 lat do 75 lat |
Celem niniejszego badania jest ocena bezpieczeństwa, stężenia leku oraz jego wpływu na komórki i narządy organizmu po podaniu wielu rosnących dawek preparatu BMS-986326 w postaci wlewu dożylnego (IV) lub wstrzyknięcia podskórnego (SC) uczestnikom badania cierpiącym na różne postacie tocznia.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IM034-1000
Sponsor badania
BRISTOL-MYERS SQUIBB SERVICES UNLIMITED COMPANY
Główny badacz
Aleksandra Dańczak-Pazdrowska
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IM034-1000
Sponsor badania
BRISTOL-MYERS SQUIBB SERVICES UNLIMITED COMPANY
Główny badacz
Aleksandra Dańczak-Pazdrowska
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)