Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą aktywnego leku porównawczego badanie fazy 3 oceniające leczenie adjuwantowe produktem MK 7684A (wibostolimab z pembrolizumabem) w porównaniu z leczeniem adjuwantowym pembrolizumabem u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV (KEYVIBE-010)
| Jednostka chorobowa: | czerniak wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV |
| Wiek: | od 11 lat do 98 lat |
Głównym celem tego badania jest porównanie pembrolizumabu/wibostolimabu z pembrolizumabem pod względem przeżycia wolnego od nawrotu (RFS). Podstawową hipotezą jest to, że pembrolizumab/wibostolimab jest lepszy od pembrolizumabu pod względem RFS ocenianego przez badacza u uczestników z resekowanym czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium IIB, IIC, III i IV.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
MK-7684A-010
Sponsor badania
Merck Sharp & Dohme
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Grunwaldzka 16/18, 60-780 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
MK-7684A-010
Sponsor badania
Merck Sharp & Dohme
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Grunwaldzka 16/18, 60-780 Poznań