Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania obinutuzumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym.
| Jednostka chorobowa: | Toczeń rumieniowaty układowy |
| Wiek: | od 18 lat do 75 lat |
To prowadzone w grupach równoległych, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo stosowania obinutuzumabu w porównaniu z placebo u uczestników z aktywnym, autoprzeciwciałododatnim toczniem rumieniowatym układowym (SLE), którzy są leczeni standardową terapią.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CA42750
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Chorób Wewnętrznych, Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu, ul. 28 Czerwca 1956r. 135/147 61-545 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CA42750
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Chorób Wewnętrznych, Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu, ul. 28 Czerwca 1956r. 135/147 61-545 Poznań