Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deukrawacytynibu u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (TRU) (POETYK SLE-2)

Szczegóły badania
Akronim badania:	POETYK SLE-2
Jednostka chorobowa:	Toczeń rumieniowaty układowy
Wiek:	od 18 lat do 75 lat

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z placebo w populacji pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

IM011247

Sponsor badania

Bristol Myers Squibb International Corporation (BMS)

Główny badacz

Włodzimierz Samborski

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Chorób Wewnętrznych (Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu )