Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deukrawacytynibu u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (TRU) (POETYK SLE-2)
| Jednostka chorobowa: | tocznień rumieniowaty układowy |
| Wiek: | od 18 lat do 75 lat |
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IM011247
Sponsor badania
Bristol Myers Squibb International Corporation (BMS)
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IM011247
Sponsor badania
Bristol Myers Squibb International Corporation (BMS)
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania