Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z Phesgo w porównaniu z Phesgo po leczeniu indukcyjnym z zastosowaniem Phesgo i taksanami, u nieleczonych wcześniej pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją HER2 oraz dodatnią ekspresją receptora estrogenowego

W tym randomizowanym, otwartym, wieloośrodkowym badaniu III fazy z dwoma ramionami oceniana będzie skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w połączeniu z Phesgo w porównaniu z Phesgo po terapii indukcyjnej preparatem Phesgo w połączeniu z taksanem u uczestniczek z rakiem piersi z dodatnim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) i dodatnim receptorem estrogenowym (ER) (przerzutowa lub miejscowo zaawansowana choroba niepoddająca się leczeniu radykalnemu), które nie były wcześniej leczone systemową niehormonalną terapią przeciwnowotworową w zaawansowanym stadium choroby.