Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo oraz aktywnym komparatorem badanie kliniczne 3 fazy, z zastosowaniem V940 (mRNA-4157) plus pembrolizumab w porównaniu z placebo plus pembrolizumab, jako terapii adjuwantowej u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV

Szczegóły badania
Akronim badania:	V940-001
Jednostka chorobowa:	Czerniak
Wiek:	bez ograniczeń

Celem tego badania jest ustalenie, czy intismeran autogene, czyli zindywidualizowana terapia neoantygenowa (INT; wcześniej nazywana messenger ribonucleic acid [mRNA]-4157) w połączeniu z pembrolizumabem (MK-3475) jest bezpieczna i zapobiega nawrotom raka u osób z czerniakiem wysokiego ryzyka. Naukowcy chcą dowiedzieć się, czy terapia intismeran autogene w połączeniu z pembrolizumabem jest skuteczniejsza w zapobieganiu nawrotom nowotworu niż sama terapia pembrolizumabem.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Rekrutacja zakończona

Numer badania

V940-001

Sponsor badania

MERCK SHARP & DOHME LLC

Główny badacz

Jacek Mackiewicz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)