Randomizowane badanie fazy II/III dotyczące stosowania tebentafuspu w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z wybraną przez badacza metodą leczenia u uczestników z dodatnim wynikiem badania na obecność antygenu HLA-A*02:01, z leczonym wcześniej zaawansowanym czerniakiem (TEBE-AM)

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa schematów leczenia opartych na tebentafuspie w monoterapii i w skojarzeniu z anty-PD1 w porównaniu z wyborem badacza (w tym badania kliniczne badanych środków, terapia ratunkowa zgodnie z lokalnym standardem opieki (SoC), najlepsza opieka wspomagająca (BSC)) na podstawie protokołu obserwacji pacjentów, którzy przeżyli) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem nieokulistycznym.