Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, badanie fazy Ib/II dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności KRT-232 podawanego w monoterapii i w skojarzeniu z niską dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML).
| Jednostka chorobowa: | Nawrotowa lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML), Ostra białaczka szpikowa (AML), wtórna do nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN) |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Badanie to ocenia KRT-232, nowy doustny drobnocząsteczkowy inhibitor MDM2, podawany samodzielnie i w połączeniu z niską dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiną w leczeniu dorosłych z ostrą białaczką szpikową (AML) i AML wtórną do nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN). Uczestnicy muszą być nawrotowi / oporni na leczenie (po nieudanej wcześniejszej terapii) i zostaną przydzieleni do monoterapii (sam KRT-232) lub terapii skojarzonej (KRT-232 z LDAC lub KRT-232 z decytabiną).
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
KRT-232-104
Sponsor badania
Kartos Therapeutics, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, ulica Szamarzewskiego 84, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
KRT-232-104
Sponsor badania
Kartos Therapeutics, Inc
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Lidia Gil
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, ulica Szamarzewskiego 84, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu