BADANIE FAZY III OCENIAJĄCE STOSOWANIE FIANLIMABU (ANTY-LAG-3) I CEMIPLIMABU W PORÓWNANIU Z PEMBROLIZUMABEM W LECZENIU ADJUWANTOWYM U PACJENTÓW PO CAŁKOWITEJ RESEKCJI CZERNIAKA WYSOKIEGO RYZYKA

Szczegóły badania
Akronim badania:	R3767-ONC-2055
Jednostka chorobowa:	Czerniak
Wiek:	bez ograniczeń

W ramach niniejszego badania analizowany jest eksperymentalny lek o nazwie REGN3767, znany również jako fianlimab (R3767), w połączeniu z innym lekiem o nazwie cemiplimab (każdy z nich osobno nazywany jest „lekiem badanym”, a w połączeniu „lekami badanymi” w porównaniu z zatwierdzonym lekiem o nazwie pembrolizumab.

Celem badania jest sprawdzenie, czy połączenie fianlimabu i cemiplimabu jest skutecznym sposobem leczenia w porównaniu z pembrolizumabem u pacjentów, którzy przeszli operację usunięcia czerniaka, ale nadal są narażeni na wysokie ryzyko nawrotu choroby. Pembrolizumab jest zatwierdzonym sposobem leczenia w niektórych krajach w tym wskazaniu klinicznym.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Rekrutacja zakończona

Numer badania

R3767-ONC-2055

Sponsor badania

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Główny badacz

Jacek Mackiewicz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)