Baza badań klinicznych
Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą otwartej próby, porównujące podskórne podawanie skojarzenia niwolumabu i relatlimabu w ustalonej dawce z dożylnym podawaniem skojarzenia niwolumabu i relatlimabu w ustalonej dawce u uczestników z wcześniej nieleczonym przerzutowym lub nieresekcyjnym czerniakiem
| Akronim badania: | RELATIVITY-127 |
| Jednostka chorobowa: | Czerniak |
| Wiek: | od 12 lat do 99 lat |
Celem niniejszego badania jest wykazanie, że poziom ekspozycji na badany lek w postaci preparatu niwolumabu + relatlimału FDC podawanego podskórnie nie jest gorszy niż w przypadku podawania niwolumabu + relatlimału FDC dożylnie u uczestników z wcześniej nieleczonym czerniakiem z przerzutami lub nieoperacyjnym.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CA224-127
Sponsor badania
Bristol Myers Squibb International Corporation (BMS)
Główny badacz
Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CA224-127
Sponsor badania
Bristol Myers Squibb International Corporation (BMS)
Główny badacz
Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)