Randomizowane badanie fazy II/III dotyczące stosowania tebentafuspu w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z wybraną przez badacza metodą leczenia u uczestników z dodatnim wynikiem badania na obecność antygenu HLA-A*02:01, z leczonym wcześniej zaawansowanym czerniakiem (TEBE-AM)

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa schematów leczenia opartych na tebentafuspie, w tym monoterapii tebentafuspu i terapii skojarzonej z anty-PD1 w porównaniu z terapią wybraną przez badacza (w tym badaniami klinicznymi nad lekami eksperymentalnymi, terapią ratunkową zgodnie z lokalnymi standardami opieki, najlepszą opieką wspomagającą w ramach protokołu obserwacji osób, które przeżyły) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem pozaocznym.