Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem.
| Jednostka chorobowa: | choroby nerek |
| Wiek: | od 18 lat do 95 lat |
Jest to randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia zibotentanem/dapagliflozyną i samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim białkomoczem.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D4315C00010
Sponsor badania
Astra Zeneca
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D4315C00010
Sponsor badania
Astra Zeneca
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania