Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy IIb, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu w połączeniu z dapagliflozyną w porównianiu do monoterapii zibotentanem, jak również zibotentanu w połączeniu z dapagliflozyną oraz monoterapii zibotentanem w porównaniu do placebo u uczestników z marskością wątroby (ZEAL UNLOCK).
| Jednostka chorobowa: | Marskość wątroby |
| Wiek: | od 18 lat do 80 lat |
Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, prowadzone w grupach równoległych i kontrolowane placebo badanie fazy IIb mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu/dapagliflozyny w skojarzeniu w porównaniu z monoterapią zibotentanem, a także zibotentanu/dapagliflozyny i zibotentanu w monoterapii w porównaniu z placebo u pacjentów z marskością wątroby.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D4326600004
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D4326600004
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania