Skip to menu Skip to main content Skip to footer

Baza badań klinicznych

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy IIb, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu w połączeniu z dapagliflozyną w porównianiu do monoterapii zibotentanem, jak również zibotentanu w połączeniu z dapagliflozyną oraz monoterapii zibotentanem w porównaniu do placebo u uczestników z marskością wątroby (ZEAL UNLOCK)

Jednostka chorobowa: marskość wątroby
Wiek: od 18 lat do 80 lat

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, prowadzone w grupach równoległych i kontrolowane placebo badanie fazy IIb mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu/dapagliflozyny w skojarzeniu w porównaniu z monoterapią zibotentanem, a także zibotentanu/dapagliflozyny i zibotentanu w monoterapii w porównaniu z placebo u pacjentów z marskością wątroby.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

D4326600004

Sponsor badania

Astra Zeneca

Główny badacz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

D4326600004

Sponsor badania

Astra Zeneca

Główny badacz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania