Skip to menu Skip to main content Skip to footer

Baza badań klinicznych

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające wpływ allopurynolu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID (ALL-VASCOR/1)

Jednostka chorobowa: pacjenci z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID
Wiek: od 40 lat do 70 lat

Liczne badania, choć nie wszystkie, sugerują pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności leczenia allopurynolem w celu poprawy wyników sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca. Jest to szczególnie ważne ze względu na wysokie koszty leczenia chorób sercowo-naczyniowych i ich status jako jednej z głównych przyczyn zgonów.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

2022/ABM/01/+C207+C208

Sponsor badania

Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

Główny badacz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

2022/ABM/01/+C207+C208

Sponsor badania

Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

Główny badacz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania