Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie 3 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo idecabtagene vicleucel w połączeniu z leczeniem podtrzymującym lenalidomidem w porównaniu do samego leczenia podtrzymującego lenalidomidem u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem plazmocytowym, u których uzyskano niedostateczną odpowiedź po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (KarMMa-9)
| Jednostka chorobowa: | nowo rozpoznany szpiczak plazmocytowy |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji ide-celu z lenalidomidem (LEN) w leczeniu podtrzymującym z samym LEN u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim (NDMM), którzy osiągnęli nieoptymalną odpowiedź po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych (ASCT).
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CA089-1043
Sponsor badania
Bristol Myers Squibb International Corporation (BMS)
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CA089-1043
Sponsor badania
Bristol Myers Squibb International Corporation (BMS)
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania