Wieloośrodkowe, randomizowane, poczwórnie zamaskowane badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, dotyczące stosowania batoklimabu w leczeniu uczestników z czynną postacią orbitopatii tarczycowej (TED)”
| Jednostka chorobowa: | Czynna postać orbitopatii tarczycowej |
| Wiek: | od 18 lat do 130 lat |
Ocena skuteczności batoklimabu w dawce 680 miligramów (mg) podskórnie (SC) raz w tygodniu (QW) przez 12 tygodni, a następnie 340 mg SC QW przez 12 tygodni w porównaniu z placebo w odniesieniu do wskaźnika odpowiedzi na leczenie proptozą w 24. tygodniu.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IMVT-1401-3201
Sponsor badania
Immunovant Sciences, GmbH
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IMVT-1401-3201
Sponsor badania
Immunovant Sciences, GmbH
Główny badacz
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania