Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, podwójnie maskowane, kontrolowane za pomocą aktywnego leku, porównawcze badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ponesimodu w porównaniu z fingolimodem w okresie 108 tygodni leczenia u pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 do <18 lat z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego