Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby w grupach równoległych badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę różnych schematów dawkowania jednego produktu belantamabu mafodotin (GSK2857916) u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (DREAMM-14)
| Jednostka chorobowa: | Szpiczak Mnogi |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Niniejsze badanie ma na celu ocenę alternatywnych schematów dawkowania belantamabu mafodotyny w dawce pojedynczej u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (RRMM) w celu ustalenia, czy poprawę ogólnego profilu korzyści/ryzyka można osiągnąć poprzez modyfikację dawki belantamabu mafodotyny, harmonogramu lub obu.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
209628 / 00
Sponsor badania
GlaxoSmithKline
Główny badacz
Dr hab. n. med. Dominik Dytfeld
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
209628 / 00
Sponsor badania
GlaxoSmithKline
Główny badacz
Dr hab. n. med. Dominik Dytfeld
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań