Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania RO7434656, antysensownego inhibitora czynnika b dopełniacza, u pacjentów z pierwotną nefropatią iga o wysokim ryzyku progresji.
| Jednostka chorobowa: | Pierwotna nefropatia IGA o wysokim ryzyku progresji |
| Wiek: | od 18 lat do 130 lat |
Celem tego badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki RO7434656, nowej terapii antysensownym oligonukleotydem (ASO) u uczestników z pierwotną nefropatią IgA (IgAN), którzy są narażeni na wysokie ryzyko postępującej choroby nerek pomimo zoptymalizowanej opieki wspomagającej.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
WA43966
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Pawlaczyk
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
WA43966
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Pawlaczyk
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)