Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy IIb, mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu w połączeniu z dapagliflozyną w porównianiu do monoterapii zibotentanem, jak również zibotentanu w połączeniu z dapagliflozyną oraz monoterapii zibotentanem w porównaniu do placebo u uczestników z marskością wątroby (ZEAL UNLOCK).

Szczegóły badania
Akronim badania:
Jednostka chorobowa:	Marskość wątroby
Wiek:	od 18 lat do 80 lat

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, prowadzone w grupach równoległych i kontrolowane placebo badanie fazy IIb mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu/dapagliflozyny w skojarzeniu w porównaniu z monoterapią zibotentanem, a także zibotentanu/dapagliflozyny i zibotentanu w monoterapii w porównaniu z placebo u pacjentów z marskością wątroby.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

D4326600004

Sponsor badania

AstraZeneca AB

Główny badacz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania