Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności ibezpieczeństwa stosowania omekamtywu mekarbilu upacjentów zobjawową niewydolnością serca z silnie obniżoną frakcją wyrzutową

Celem tego badania jest ustalenie, czy badany lek o nazwie omecamtiv mecarbil może zmniejszyć ryzyko wystąpienia skutków niewydolności serca, takich jak hospitalizacja, przeszczep lub zgon u pacjentów z niewydolnością serca i poważnie obniżoną frakcją wyrzutową.
Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania omecamtiv mecarbil w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia pierwotnego złożonego punktu końcowego, obejmującego zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych (CV), pierwszorazowe wystąpienie niewydolności serca (HF), wszczepienie urządzenia wspomagającego pracę lewej komory serca (LVAD), przeszczep serca i udar mózgu u pacjentów z objawową niewydolnością serca i poważnym obniżeniem frakcji wyrzutowej (HFrEF).