Baza badań klinicznych
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie pozorowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo okrelizumabu w porównaniu z fingolimodem u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.
| Akronim badania: | OPERETTA 2 |
| Jednostka chorobowa: | Stwardnienie rozsiane |
| Wiek: | od 10 lat do 17 lat |
W tym badaniu z podwójnie ślepą próbą i podwójnym placebo zostanie ocenione bezpieczeństwo i skuteczność ocrelizumabu w porównaniu z fingolimodem u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) w wieku od 10 do < 18 lat przez elastyczny okres czasu.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
WN42086
Sponsor badania
Genentech, Inc.
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
WN42086
Sponsor badania
Genentech, Inc.
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)